Hoy hace un año que publiqué la primera entrada en este blog en la que contaba qué quiere ser ésto. La idea de homenaje a Guillermo prevalece y me acompaña todos los días desde hace 23 meses de su fallecimiento.
En este año he publicado, con ésta 63 entradas y las más visitadas son las aparecen en la lista que viene a continuación. En ello el diseño del CMS del blog interviene ya que pone las más visitadas la primeras y con ello las más veteranas tienen ventaja. Pero creo que orienta sobre los intereses de los visitantes.
El blog me ha permitido contactar con investigadores, profesores de Universidad, periodistas de importantes empresas editoriales y de contenidos de biotecnología, contactar con la EMA y ver el estupendo servicio de ASK-EMA y sobre todo aprender y aproximarme al entendimiento de las soluciones a problemas complejos de salud de base genética que la Agencia Europea de Medicamentos ha autorizado y asuntos próximos a este tema.
En este año la EMA ha autorizado los dos CAR-T que hay en el mercado (Kymriah y Yescarta) y LUXTURNA alcánzándose con ello los 13 ATMP´s autorizados, que con la retirada de 4 quedan los 9 que relacionamos aquí.
Muchas gracias a los visitantes y amigos que el blog nos ha permitido conseguir.
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En este año he publicado, con ésta 63 entradas y las más visitadas son las aparecen en la lista que viene a continuación. En ello el diseño del CMS del blog interviene ya que pone las más visitadas la primeras y con ello las más veteranas tienen ventaja. Pero creo que orienta sobre los intereses de los visitantes.
- ¿Qué hay autorizado de terapia génica?
- ¿Donde se hace genética humana en España?
- Charla en la UJI sobre ATMP´s autorizados por la EMA
- Autorizados sí, ¿pero financiados?
- ¿Qué es el UK BIOBANK?
- Zalmoxis, otro italiano autorizado por la EMA
- La EMA emite la EPAR de Luxturna (Voretigén neparvovec)
- Un interesante autorizado por la FDA: LUXTURNA
- Los CAR-T en el Sistema Nacional de Salud español.
- Health in Code
El blog me ha permitido contactar con investigadores, profesores de Universidad, periodistas de importantes empresas editoriales y de contenidos de biotecnología, contactar con la EMA y ver el estupendo servicio de ASK-EMA y sobre todo aprender y aproximarme al entendimiento de las soluciones a problemas complejos de salud de base genética que la Agencia Europea de Medicamentos ha autorizado y asuntos próximos a este tema.
En este año la EMA ha autorizado los dos CAR-T que hay en el mercado (Kymriah y Yescarta) y LUXTURNA alcánzándose con ello los 13 ATMP´s autorizados, que con la retirada de 4 quedan los 9 que relacionamos aquí.
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