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Lo más reciente de la FDA: ANDEXXA y Plasma Cryoprecipitate (For Further Manufacturing Use)

Los últimos medicamentos de   Cellular & Gene Therapy Products,   autorizados por la FDA el día 3 de mayo de 2018   son Andexxa ó Andexanet, que de los modos lo hemos visto escrito y Plasma Cryoprecipitate (For Further Manufacturing Use) Andexxa  dice  Portola Pharmaceuticals  , el fabricante, en el prospecto que acompaña el medicamento, en el apartado 11, Description,  párrafo 2 que es: The active ingredient in ANDEXXA is a genetically modified variant of human Factor Xa. The active site serine was substituted with alanine, rendering the molecule unable to cleave and activate prothrombin. The gamma-carboxyglutamic acid (Gla) domain was removed to eliminate the protein’s ability to assemble into the prothrombinase complex, thus removing the potential anti-coagulant effects. La indicación es usarlo como antídoto de los anticoagulantes orales rivaroxaban and apixaban, utilizados en pacientes con fibrilación auricular en caso ...