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UCART: no están autorizadas pero están en ello

Una vez en el mercado KYMRIAH  y YESCARTA, autorizados por la FDA en agosto y octubre de 2017 respectivamente y por la EMA  en Junio de 2018,  a falta del informe favorable de la CE, el paso conceptualmente siguiente es la generalización del procedimiento en un doble sentido: linfocitos allogénicos que sirvan para tratar más tipos de tumores que los hematológicos (LLA y linfomas de celulas B grandes). En este proceso además de los aspectos científicos están los empresariales dado el enorme potencial económico que tendrá esta técnica cuando se mejore y autorice su puesta en el mercado. Ejemplos científico empresariales como  Ari Belldegrun (urólogo, oncólogo, empresario de múltiples iniciativas:  venta de Kite Pharma y puesta en marcha de Allogene Therapeutics, de momento) me parecen fomidables. En abril de 2018 se ha formalizado la constitución de Allogene Therapeutics con un acuerdo con Pfizer, como en diversos documentos manifiesta Allogene en su we...