De genética

Actualizamos los datos de resultados económicos de Novartis y Kite/Gilead para sus respectivos CART: KYMRIAH  y YESCARTA obtenidos de las páginas web de las empresas. Datos de ingresos generados por los CART autorizados  (millones de dólares) 2018 2019 Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q2 Q3 Kymriah 12 16 20 28 45 58 79 Yescarta 40 68 75 81 96 120 118 Yescarta sigue superando a Kymriah, pero ha disminuido respecto del anterior trimestre. Sobre la actividad de aplicación de CART´s en España, en una entrevista a Ramón García Sanz, nuevo Presidente de la SEHH: "Obviamente, los ocho centros que hay ahora mismo para todo el país se está viendo que son insuficientes. En este momento ya hay varios centros que están haciendo un CART por semana, lo que puede empezar a exceder de la capacidad de los distintos centros. Esto hace que sean muy probable que necesitemos más en el futuro." Con respecto a Zolgensma de Novartis, que no está aún autorizada por la EMA y se prevé su autorización...

Como hemos hecho en trimestres anteriores presentamos los resultados económicos para los dos CAR.T  autorizados y además de los datos nos parece interesante traer aquí lo que dicen las empresas sobre sus productos. En el informe de los resultados que presenta Novartis para el Q1 2019 referentes a Kymriah  dice: Kymriah (USD 45 million) strong demand continued and sales increased driven by new treatment sites in the EU, additional progress with reimbursement, providing coverage for at least one indication in 14 countries, increased manufacturing capacity and widened commercial specifications in the EU . (pag 4) Kymriah received Japan approval for the treatment of relapsed or refractory (r/r) DLBCL and (r/r) pediatric ALL. With this approval, Kymriah is the first and only CAR-T cell therapy to receive regulatory approval in Asia; and follows the successful technical transfer at the Foundation for Biomedical Research and Innovation at Kobe for the clinical manufactur...

19/11/18 Actualización de datos a Q3 de 2018. Ver gráfica. 5/8/18 MolMed ha presentado los resultados del primer semestre de 2018   y en dicho informe se puede leer en la página 33: Contrariamente alle previsioni, le vendite non sono ancora iniziate né in Italia né in Germania a causa delle difficoltà riscontrate nelle fasi iniziali della commercializzazione del prodotto. Tale situazione è al momento oggetto di un attento esame da parte di MolMed al fine di valutare le opportune azioni da intraprendere, anche in relazione a talune divergenze sorte in merito all’adempimento del contratto di commercializzazione stipulato con Dompé, i cui esiti ad oggi non sono prevedibili.  En la página 20:  ricavi dal prodotto Zalmoxis ® pari a Euro 2.224 migliaia, derivanti dall’accordo di licenza e distribuzione di Zalmoxis® siglato in data 26 luglio 2017 con Dompé e alla vendita del prodotto in regime di fondo  Aifa El informe presenta una descripción amp...