Con motivo de la entrada 100, presento el listado de las 99 entradas anteriores. Han transcurrido 588 días desde la primera publicación, que son 84 semanas, es decir salimos a más de una publicación por semana. Gracias por acompañarnos en este camino de descubrimientos fantásticos.
- ¿Que quiere ser ésto?
- ¿Donde se hace genética humana en España?
- ¿Qué hay autorizado de terapia génica?
- ¿Qué es el UK BIOBANK?
- Los CAR-T (1)
- Los CAR-T (2)
- ¿Qué es un GWAS?
- Health in Code
- Hoy hace un año
- EMBO, EMBL, EBI, EMBLEM
- Otro autorizado por la EMA: STRIMVELIS, producto y productores
- Siguiendo con los autorizados: IMLYGIC
- Autorizados sí, ¿pero financiados?
- Autorizado un producto de terapia génica de origen español: Alofisel
- Biotech español según Labiotech.eu
- Un interesante autorizado por la FDA: LUXTURNA
- Los virus, protagonistas en algunas soluciones
- Visita a un laboratorio de la Facultad de Ciencias de la salud de la UJI.
- Actualidad sobre los CAR-T autorizados por la FDA
- Zalmoxis, otro italiano autorizado por la EMA
- De las CAR-T en la EU
- Medicamentos de terapias avanzadas vistos desde la normativa
- Sobre Molmed SpA
- MACI: un medicamento que fue y ya no es.
- Clinical Trials de CAR-T en Eudra
- Sobre Holoclar
- Lo más reciente de la FDA: ANDEXXA y Plasma Cryoprecipitate (For Further Manufacturing Use)
- La vacuna RTS,S/AS01 contra la malaria.
- Informe favorable de EMA a Kymriah y Yescarta a través de PRIME
- Actividades "sociales" entorno a los Medicamentos de Terapias Avanzadas y Edición Génica.
- Importancia de CAR-T en ASCO y PUBMED
- Los Clinical Trials de Kite-Gilead sobre los CAR-T de las CD19
- UCART: no están autorizadas pero están en ello
- Resultados económicos de los CART en 2018
- Resultados del primer semestre de 2018 de MolMed
- El NICE inglés y Yescarta.
- Dice Novartis tener la autorización de la EC para Kymriah
- Los dos CAR-T ya tienen el EPAR de la EMA
- Charla en la UJI sobre ATMP´s autorizados por la EMA
- Anticuerpos monoclonales (mAB) autorizados por la EMA (1)
- Anticuerpos monoclonales (mAB) autorizados por la EMA (2)
- Human Cell Atlas: otra tarea colosal
- R&D de GSK: ¿hacia donde van?
- Unos apuntes sobre 23andme
- ¿Cuantas células constituyen la vida de una persona?
- ¿Quién, donde y en qué se investiga en España en ATMP´s?
- Normativa de OMG´s
- Allen Institute for Cell Science, otra iniciativa de base celular a seguir.
- Los ensayos clínicos con iPSC en enfermos.
- Una entrada diferente: una interesante comida
- Los CAR-T en el Sistema Nacional de Salud español.
- Notificaciones de liberación de OMG´s por institución
- Cosas a resolver por el 2019
- Ponencia de estudio sobre genómica, constituida en el seno de la Comisión de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, del Senado, conclusiones en pocas semanas.
- Recomendaciones para una Estrategia Estatal de Medicina Personalizada de Precisión del Instituto Roche
- La EMA emite la EPAR de Luxturna (Voretigén neparvovec)
- Resumen de ATMP´s autorizados por la EMA
- Sobre Provenge, un ATMP retirado por el titular
- Paneles de miocardiopatía hipertrófica
- Despliegue informativo en Diario Medico sobre las CAR-T
- Onpattro (Patisiran) y Tegsedi (Inotersen): dos NO ATMP´s aunque pudieran parecerlo
- Publicado en el Boletín Oficial de las Cortes Generales el Informe de la Ponencia sob
- Primer aniversario de degenetica.blogpspot.com
- Sobre Tegsedi (Inotersén) y su autorización por la EMA
- Ya hay varios hospitales para administrar las CAR-T en España
- Spinraza (Nusinersen) fue el primer ASO de la EMA
- Zolgensma, de Novartis, posible para mayo en la FDA
- Actualizacion de los ERMA´s del MITECO.
- Segundo aniversario del fallecimiento de Guillermo Negre (Peñeta)
- Las Retinopatias Hereditarias y las soluciones: Luxturna y EDIT-101/AGN-151587
- Un próximo nuevo ATMP: Zynteglo
- De las CART académicas en Barcelona
- MAPA DE COMUNIDADES de MEDICINA PERSONALIZADA DE PRECISIÓN del Instituto Roche
- NC1: terapia celular "académica" del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda
- ¿Qué es de las UCART de Allogene Therapeutics?
- Resultados económicos de Kymria y Yescarta Q1 2019
- Designados por el Ministerio de Sanidad los hospitales para las CAR-T
- Células HC016 de Histocell para Lesión medular aguda
- Informe final de ICER sobre Zolgensma
- Aprobado Zolgensma por la FDA. Su precio USD 2.1M
- High Specialised Tecnologies (HST) of National Institute for Health and Care Excelence (NICE)
- Autorizado un nuevo ATMP: ZYNTEGLO
- Actualización datos ATMP´s a Junio de 2019
- Actualización de la información sobre Evaluaciones de Riesgo Medioambiental del Ministerio de transición ecológica
- De los virus en los ATMP´S y la clasificación de estos en la EMA, FDA y ARM
- De los avances en financiación de los ATMP´s autorizados
- Clasificación topográfica de las indicaciones de los ATMP´s
- Abundante e interesante literatura sobre ATMP´s
- El NICE dará en breve el OK a Luxturna
- Patriotismo de posibles medicamentos: Omomyc y VTX-801
- Información sobre CAR-T´s en la web del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social (MSCBS)
- De nuevo charla en la Universidad Jaime I (UJI) sobre ATMP´s autorizados por la EMA.
- The Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) establecen la cobertura sobre las CAR-T Cigna asume el pago de Luxturna y Zolgensma
- Patentes y biotecnologia en CAR-T`s
- Molmed retira la autorización de Zalmoxis
- El Consejo Interterritorial y el NC1 del Hospital Puerta de Hierro A
- Acuerdo de la COMISIÓN INTERMINISTERIAL DE PRECIOS DE LOS MEDICAMENTOS sobre Alofisel
- Resultados económicos de las CART hasta Q3 del 2019, y sobre Zolgensma y sus circunstancias.
Le ruego evalúe la presente entrada asignando un valor de 1 a 5, de peor a mejor valorada, usando la opción de comentarios
Comentarios
Publicar un comentario